癌症遗传测试如何挽救生命

BRCA1和BRCA2基因中的突变显着增加了发育乳腺癌或卵巢癌的风险。遗传测试可以帮助揭示这种突变是否在家庭中运行，这就是结果应该是家庭事务的原因。

另请参阅：男人应该了解BRCA变体测试

测试可能从已经开发了乳腺癌或卵巢癌的人开始。结果可能有助于患者决定治疗课程 - 阳性测试表明额外癌症的风险更高。

积极测试也具有额外的影响。是的，结果是您的医疗记录和私人病史的一部分，这意味着它们你的信息。但它们也是公开的，可能影响其他家庭成员。如果测试结果确定了可能具有更高癌症风险的其他家庭成员，他们可以使用这些信息来管理风险并做出明智的决策。

理解风险

隐私法则防止医疗服务提供商在未经您的书面同意下分享您的医疗信息，因此您可以分享您的测试结果。这是您家庭听到这一潜在救命信息的唯一方法。

遗传测试信息与男性和女性家庭成员和延长的亲属等相关，例如第一表兄弟。如果尚不清楚癌症敏感性基因中的突变是遗传的，则围绕家族的突变。

如果您有遗传基因突变，那么您的母亲，父亲，女儿，儿子，兄弟或姐妹也有1个机会。但家庭中的其他人也有以下风险：

• 阿姨和叔叔：1在4中

• 侄女和侄子：1在4

• 孙子孙女：1在4

• 祖父母：1 in 4

• 第一个表兄弟：1 in 8

帮助培养家庭通信，乳腺癌和卵巢癌风险评估计划在密歇根大学罗格尔癌症中心发送每个患者一个个性化的信件。这封信解释了测试结果及其影响，这使得与家人更容易分享。

另见：女性应该了解乳房密度

癌症风险咨询的目标是提供有关与人类发展癌症风险有关的环境和遗传因素的准确信息，讨论癌症预防的选择，并促进遵守医学建议。向风险家庭成员扩展这些信息是至关重要的。

但我们都知道家庭分享不仅仅是基因，这些因素可能会影响沟通。即使您通常不会与您的亲属通信，也是与所有人共享遗传测试信息至关重要。有些东西可以为患有对癌症的遗传易感性的风险而完成的事情。你可能有助于拯救生命。