辅助痴呆症的配偶的生活照顾：'对我们俩的正确决定'
让患有退行性疾病的伴侣接受辅助生活是一个令人心碎的决定。一位女性解释了为什么这种转变给她的婚姻带来了快乐。
几乎每个家庭都面临着一个令人心碎的决定:是继续在家照顾这个人，还是考虑去养老院或护理机构。
许多人对后一种选择心怀愧疚，往往被迫在危机期间迅速做出选择。
该组织的创始人塔玛拉?里尔(Tamara Real)说，这种愧疚是不恰当的里恩·路易身体痴呆症倡议在密歇根老年痴呆症中心．
真正的经验讲话。她的丈夫Carl rinne于2010年诊断患有Lewy身体痴呆症，在74岁时，症状开始后几年。她在家里照顾他，直到他摔倒并需要戴背部支撑。
小黑裙是第三种最常见的痴呆症．虽然医生只能提供临床诊断，但他们会寻找迹象如警惕性的波动、梦境的表现、幻觉、不平衡或跌倒。
“在那一刻，我知道，卡尔需要的照顾比我能给他的更多，”里尔说。“尽管这伤透了我的心，也不是一个容易做的决定，但让卡尔住进养老院对我们俩来说都是正确的决定。”
虽然皇马知道这样做是正确的，但她并不期待丈夫接受训练有素的专业人员的治疗时内心的平静，而不是她自己发自内心的新手尝试。
她不再被照顾丈夫的身体和精神负担所累，她发现自己可以“和卡尔在一起”并爱着他。
她说:“他在监狱的时候，我是一个比他在家时更好的妻子。”“当卡尔在家的时候，我几乎无法熬过一天。”
“只是活在当下”
当她让休伦伍兹的专业人员处理她丈夫的日常事务时，雷亚尔开始在每天和丈夫一起度过的时光中体验到真正的快乐时刻。
“我发现了真正的爱是什么，”她说。“刚刚存在于我生命中的热爱正在实现。当我身体护理时，我无法欣赏少时的小时刻，如只坐着，当朋友来到时，只要坐着握着手或看到他眼中的闪光。“
许多看护者认为，当他们把自己爱的人送入长期护理时，他们放弃了控制权。相反，Real指出，这让他们从身体看护的角色转变为倡导者的角色。
没有日常护理的压力，看护人可以关注生活质量问题，并倡导获得受援人员的需求。“我还是卡尔的主要看护人，但我可以专注于更大的问题，而不是让他每天穿着，”真的说。
这让两人有更多的时间享受彼此，而且一旦他的身体需要由别人来处理，医疗问题也会减少。
里尔说:“我们都有了更多的精神和体力，可以用来做更多愉快的事情，比如看窗外的松鼠或一起依偎在床上。”
他们的经历并非特例。
密歇根州阿尔茨海默病中心外展和教育项目经理Renee Gadwa在她10年的记忆护理工作中也观察到了同样的现象。
加德瓦说:“许多家庭觉得把所爱的人迁入长期护理是放弃，而事实上，这能让伴侣双方都更好地表现自己。”“我一次又一次地看到它。”
有一个对话
里恩于2013年去世。今天,真正的继续分享她的经验，以对抗流行的神话，即照顾者是“失败的”，当他们求助于辅助生活。
她说:“如果你愿意接受，那么决定求助于专业人士来帮助照顾你的爱人可以给你和你的爱人带来心灵的平静和高质量的相处时间。”
她唯一遗憾的是，这个决定是在危机时期做出的——这是受痴呆症影响的家庭的典型经历。
这就是为什么她鼓励家庭在危机之前看待设施，做出决定并在情况下决定之前开始申请流程。
“这就像保险，”里尔说。“你不一定非得用它，但如果你想用，你就不必在你所爱的人正经历医疗危机时做决定、填写申请。”
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