应对lewy身体痴呆症的策略照顾者

作为通信经理Carl Rinne Lewy身体痴呆症倡议在密歇根大学，您可能希望我知道关于这种相对常见的痴呆形式。我这样做。但这并不是因为它是我教育公共和医疗保健专业人员的工作lewy身体痴呆症（LBD）。

另见：5策略帮助护理人员练习自我照顾

我知道它是因为我“住了”LBD。

我父亲有歌唱局。在兄弟姐妹的帮助下，我管理了六年的照顾。

占患者的20％，Lewy身体痴呆症是第三种最常见的痴呆形式。医生是了解更多导致LBD的内容，但重叠的症状往往使难以诊断。它的波动症状可能使得难以照顾有LBD的人。

另见：Capgras综合症：你是“真正的玛丽”吗？

以下是我的家人学会应对并为我的父亲提供最佳照顾的方法：

包容性：尽可能在家庭活动中包括您所爱的人。我们每周将爸爸带到教堂，我们就在一些关于所有东西的情况下，如餐馆和电影。随着疾病的进展，他的参与下降，他仍然享受与我们同在并听到我们的生活。郊游给了他很多乐趣和目的。

是一个倡导者：我父亲对我的照顾很大程度上归功于他的团队Turner Geritric Center.在密歇根大学。然而，他的一位医生告诉我，我的努力和为他辩护才是关键。每次就诊前，我都会给医生写一封电子邮件，分享我的观察和担忧(我已经和哥哥确认过了)，这样我就不用在爸爸面前提了。这在今天会更容易密歇根大学耐心的门户。

是同情：一旦我们患有LBD诊断，“lewy”几乎是一个人。当爸爸幻析上房间里有孩子时，我们会说，“那些是你的猥亵孩子。”或者当他会受到沮丧和沮丧的时候，我们可能会说，“这是猥亵的错”或“责备它的乐锋。”这通常会帮助我们通过这种情况。

响应:当它是安全的时，玩耍。When dad would call us from his assisted living facility and say that he was at a hotel and couldn’t find his way back home, we would work within his “reality” and suggest he find a “hotel worker” and ask them to take him to his room.

注意：戏剧性的认知变化通常是一种警告标志，即其他事情正在进行中，例如尿路或呼吸道感染。

明白每次你所爱的人生病，它可能会对他们产生认知。他们可能会下降一个等级。有时你所爱的人可能会反弹回到以前的认知水平，或者这成为一个新的水平，或者他们最终在某个地方。

出席：如果他们问，让他们知道你是“真正的你”。”(Capgras综合征在LBD的人中是常见的。）提到你一起做的事情，你唱歌一首你唱歌，你喜欢的电视节目。虽然有时会很难处理，但洛克之旅仍然可以充满爱和笑声。我的父亲仍然在他的眼中闪烁着闪烁，并在最后的日子里挑出了挑选的医疗工作者。

接受：知识就是力量。这Ann Arbor Area LBD支持组（U-M Rinne LBD倡议组）对于那些被诊断出患有Lewy身体痴呆症的护理人员和家庭成员，每月的第二周二到下午2点至下午3:30举行会议。对于那些早期诊断LBD的人也有一个单独的会议。有关更多信息，请致电U-M的密歇根阿尔茨海默病中心的renee Gadwa，教育和外联协调员，734-764-5137。