宣称需要肺纤维化研究

Larry Sims知道从2014年以来他已经拥有特发性肺纤维化的重要性。

“肺纤维化没有治愈，”他说。“所以我只是服用药物，似乎正在努力，稳重，希望它继续减缓进展。”

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当肺内部的组织变厚并随着时间的推移疤痕瘢痕出现时，会发生肺纤维化，使肺部无法适当地将氧气送到身体。疾病的症状包括咳嗽，呼吸急促和疲劳。SIMS的案例是发作性的，意味着医生无法找到疾病的特定原因。

在最近死于肺病之后，模拟人士决定访问当地肺病学。在初次调查之后，他的肺部学家将他推荐给外科医生以考虑肺活检。

“外科医生表示，CT扫描有足够的证据，无需活检，”SIMS说。“CT扫描绝对明显展示正在发生的事情。我的肺已经被蜂巢和伤痕累累了。“

SIMS的外科医生提到了他Kevin Flaherty，M.D.是一名密歇根大学肺部和关键护理医学院的教授，第二意见。Flaherty博士同意SIMS的诊断是特发性肺纤维化。

“当我正式诊断出来的时候，我会失去它，”SIMS说。“我以为你必须开玩笑吧。弗莱赫蒂博士问我是否知道疾病是什么，我说是的，我的父亲从它中消失了。我只是认为这不会很好。“

“一些肺纤维化病例是遗传，但大多数似乎是零星的，”Flaherty说。“除非似乎是这种疾病的家族史非常强大的家族史，否则我们将其视为特发性。甚至在家庭中，我们往往不知道遗传缺陷或缺陷可能导致纤维化。这是一个激烈的研究领域。“

SIMS表示他开始立即进行研究并参与在线全球支持群体。

“我们分享我们的知识和故事，似乎对我有很多帮助，”他说。

Sims注意到诊断后他变得沮丧，但他决定他不会让疾病控制他的生命。

“我一开始就很难谈论它，但现在我越多，而且它的帮助越多。”

争取资金

SIM卡全年为他的疾病建立了意识，但他于9月份缩小了它：全球肺纤维化的认识月。

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“今年我从肺纤维化基础获得了一些伟大的迹象，我让他们磁力，把它们粘在我的皮卡外面，”他说。“蓝色是疾病的意识颜色，我每月每天都穿蓝色。”

然后，SIMS从他的在线支持小组成员那里得到了一个想法。

“People were posting how they got a proclamation for the disease in their state, and I thought, ‘I’m going to go on the state government website and see if anyone did it for Michigan.’” Proclamations are issued by state governors’ offices to increase awareness of issues affecting citizens throughout their states.

在注意到没有人之后，SIM卡与他的妻子谢谢，关于他的计划。

“她为康佩斯县法院工作，所以我一起得到了一切，我向康德县的专员询问了康杰县，帮助我把它整合在一起，以便提交，”SIMS说。

SIMS在9月初收到了宣言，不能是灌溉。

“州长签了它，我一直在展示我去的地方，”他说。“我的妻子为我感到骄傲，我喜欢分享疾病，因为你会如何在不让每个人都知道的情况下传播意识？”

Sims说他采取行动，因为他相信需要更多的资金来研究和更好地治愈可怕的疾病。

“来自Lapeer County的[州]代表将很快推动兰辛，以便在密歇根州的肺纤维化研究获得更多资金。我很兴奋。“

“显然需要肺纤维化研究来寻找这种疾病的治疗，”Flaherty说。“我们的U-M肺计划具有重大关注特发性肺纤维化的基本生物学和临床研究。”

肺纤维化患者的建议

在他的努力中，SIM卡继续服用他的药物，并定期访问他当地的肺病学肺功能测试。他有一些关于应对疾病的建议。

“一旦被诊断出来并思考，我看到了很多人，我看到了恐慌，”发生了什么？“”“SIMS说。“个人，我认为这不是一件好事。你必须保持积极态度，你必须考虑一天的日子。如果你只是坐下来不要做任何事情，让它让你的生活带来，这不好。“

他补充说，“锻炼并尽可能活跃。我知道这是一个糟糕的疾病，但我越可以活跃并继续前进，我要做的就越此。“

肺部和临界护理医学的U-M划分是一种肺纤维化基础保健中心网站。Flaherty博士在基金会的网络转向委员会提供。