收集家族癌症史:你应该问什么
了解家族成员的癌症诊断——以及他们病情的细节——是每个人都应该进行的对话。
我们从父母那里得到很多特质——身高、眼睛颜色，也许还有一些个性怪癖——但我们也可以遗传某些健康状况。
虽然大多数癌症是散发性的，这意味着这些疾病的发生是非遗传因素，如年龄或环境风险因素，约5%至10%的癌症具有遗传成分，并在家族中传播。
这就是为什么，如果你的家族中有癌症史，你需要从你的一级、二级和三级亲属那里收集一些关键信息。
这种对话可能会在寒假前后发生当大家庭聚在一起的时候，应包括以下问题:
谁得了癌症?
他们患的是什么类型的癌症，或者癌症起源于什么器官?
他们被诊断出癌症时多大?(如果没有确切的日期，大概的年龄也可以。)
有人被诊断出多重癌症吗?
有人做过基因测试吗?
这样的对话可以帮助你识别遗传癌症的危险信号。
潜在的警告信号包括:
多个家庭成员被诊断患有相同或相关类型的癌症
在年轻时被诊断出癌症的亲属(对于乳腺癌和结肠癌等常见癌症，一般认为年龄在50岁或以下;对于其他类型的癌症，基准是不同的)
患有一种以上癌症的亲属
家族中被诊断出患有罕见癌症的人，比如卵巢癌
基因检测等步骤
即使你的家庭不符合上面列出的危险信号，了解你的家族史信息对你的健康护理是重要的。
彻底的检查是关键，因为非癌症健康问题可能是麻烦的迹象。
一些遗传性癌症可以表现为良性肿瘤。可作为遗传风险线索的肿瘤包括嗜铬细胞瘤和副神经节瘤。
如果你的家族中有人被诊断出许多(20个或更多)癌前结肠息肉，即腺瘤，这也可能表明遗传原因。
一旦你收集了这些信息，和你的医生谈谈看医生是否有好处基因顾问-或者你可以直接联系你所在地区的遗传顾问。
如果你的家人之前被诊断出患有遗传疾病基因检测在美国，基因咨询师可以帮助你为同样的情况安排测试。
如果家族中没有发现任何遗传疾病，遗传顾问将进行完整的个人和家族史评估，并讨论什么基于血液的遗传检测可能适合你或你的家族。
咨询师也可以提供其他可能合适的癌症筛查信息。你可以通过国家遗传顾问协会，或致电734-763-2532与密歇根大学预约癌症遗传学诊所．
即使你决定不进行基因检测，也要确保与你的医生分享你的家庭健康信息，并询问是否有资格根据你的家族史进行任何额外的癌症筛查。癌症筛查拯救生命。
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